GLP-1 riktlinjer 2026: Krav och uppföljning

Vilka krav ställs på medicinsk bedömning innan start?

Innan du kan börja med GLP-1 träffar du en legitimerad läkare som gör en individuell bedömning. Ni går igenom din sjukhistoria, vilka läkemedel du tar, aktuella labbprover — och diskuterar tillsammans vad du vill uppnå med behandlingen och vad som är realistiskt att förvänta sig. Läs mer om BMI-krav och vem som kan få behandling.

Hur ser förskrivningsprocessen ut?

Först kartläggs din medicinska bakgrund, sedan träffar du en läkare för klinisk bedömning. Beroende på dina behov kan du också få stöd av dietist, fysioterapeut eller psykolog. Du får en skriftlig plan för dosupptrappning, med tydlig information om hur du hanterar eventuella biverkningar och hur du når ditt vårdteam.

Hur följs du upp enligt 2026 års krav?

Du följs upp vid tre planerade tillfällen: efter cirka 4, 12 och 24 veckor. Om du inte gått ner minst 5 % i vikt efter sex månader gör läkaren en ny bedömning och ni diskuterar hur behandlingen ska justeras. Behandlingen pausas om du blir gravid, får allvarliga biverkningar eller inte kan medverka i uppföljningen.

Vad säger de internationella riktlinjerna?

Även internationella organisationer som EASO (European Association for the Study of Obesity) och AGA (American Gastroenterological Association) har liknande riktlinjer. Grunden är densamma: individuell bedömning, stöd från flera professioner och regelbundna uppföljningar. Skillnaderna mellan länderna handlar mest om vilka preparat som finns tillgängliga och hur ersättningssystemen ser ut.

Kontraindikationer — vem bör inte starta?

GLP-1-behandling är inte lämplig vid graviditet, amning, aktiv ätstörning, eller vid överkänslighet mot den aktiva substansen. Patienter med allvarlig njur- eller leversvikt, eller tidigare pankreatit, kräver särskild försiktighet. Läkaren går igenom dessa faktorer vid den inledande bedömningen. Läs mer om säkerhet vid graviditet.